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    核酸提取純化系統實際應用時的常見問題分析

    更新時間:2022-10-25      點擊次數:1402
       核酸提取純化系統是通過細胞裂解液裂解樣本,從樣本中游離出來的核酸分子被特異的吸附到磁性顆粒表面,而蛋白質等雜質不被吸附而留在溶液中,在磁場作用下,使磁性顆粒與液體分開,回收顆粒(即磁珠-核酸混合物),再用洗脫液洗脫即可以得到高純度的核酸。
      核酸提取純化系統的實驗重復性、穩定性好,操作簡單,觸屏可視化界面。體積小巧、運輸方便、占據實驗空間小。專業的結構設計,儀器運行接近靜音。操作軟件設計通用性強,可適合各廠家提取試劑盒。內置電池,在突然斷電情況下仍然可以繼續運行。一次性磁棒套、紫外滅菌燈及排氣系統(HEPA)的使用,可有效保障環境和人員的生物安全,并且可有效截留氣溶膠,避免不同批次試劑間的交叉污染。
      核酸提取純化系統實際應用時的常見問題分析:
      一、提取核酸得率較低
      1.樣品量與試劑的配比要控制在一定范圍,避免超過裂解能力。
      2.破碎研磨的步驟處理細節很重要,一定要充分研磨,這是核酸提取的條件。
      3.在洗脫的步驟,使用足量的洗脫液洗脫并充分混勻,避免有團塊殘存。
      4.實驗耗材要匹配,如不同的吸附柱或磁珠的核酸吸附能力不同,也會影響核酸的得率。
      二、提取核酸出現降解
      1.提取的樣品量要符合試劑的配比,盡量控制樣品量達到合適比例。
      2.每個步驟都要注意充分的混合均勻,避免團塊的殘留影響實驗結果。
      3.在洗脫時,時間過長或者溫度過高,核酸有可能會降解。
      4.樣本切記不可反復凍融,提取的樣本要注意在合適的溫度保存,長期保存盡量-80℃。
      三、提取核酸純度不高
      1.樣本量和裂解液等試劑的配比要盡量控制到合適的范圍。
      2.混合均勻以確保裂解充分和沒有團塊殘留。
      3.晾干的步驟要充分,否則可能會導致醇類等雜質的殘留。
      4.磁棒振蕩幅度太小或混合時間太短,磁珠上有雜質殘留會影響磁珠吸附核酸的能力。
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